{"id":12848,"date":"2022-08-01T15:33:29","date_gmt":"2022-08-01T13:33:29","guid":{"rendered":"https:\/\/cst.cat\/tienes-libro-para-tus-vacaciones\/"},"modified":"2022-08-03T09:53:10","modified_gmt":"2022-08-03T07:53:10","slug":"tienes-libro-para-tus-vacaciones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cst.cat\/es\/tienes-libro-para-tus-vacaciones\/","title":{"rendered":"\u00bfTienes libro para tus vacaciones?"},"content":{"rendered":"\n
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To\u00f1i Risquez, M\u00f3nica Polo, Chari Gasulla, Ana Maria Ferrer, Sonia Gonz\u00e1lez y Elisa Jurado han escrito conjuntamente el libro titulado \u201cMadres. Cuando una enfermedad minoritaria lega a ti vida\u00bb<\/p>\n\n\n\n

El ejemplar recoge varias historias reales de \u00e9pica, coraje y supervivencia. Concretamente, seis vidas, seis madres, seis experiencias con una enfermedad minoritaria. A trav\u00e9s de testimonios, emociones, recuerdos y vivencias, estas mujeres cuentan parte de su particular viaje a un pa\u00eds que nunca pensaron que visitar\u00edan. Todo ello para dar a conocer su forma de vivir y convivir con la enfermedad, reivindicar m\u00e1s recursos e investigaci\u00f3n y abrir los ojos a la sociedad para simular que nadie debe estar solo en esta lucha.<\/p>\n\n\n\n

Los beneficios de la venta del libro se destinar\u00e1n al proyecto de rehabilitaci\u00f3n respiratoria de pediatr\u00eda del Hospital de Terrassa<\/strong> , para ayudar a otras familias como ellas, ya que todos estos ni\u00f1os sufren patolog\u00edas respiratorias cr\u00f3nicas.<\/p>\n\n\n\n

Eva Salvador (ES) del \u00c1rea de Mecenazgo del CST<\/a> entrevista a Ana Ferrer (AF), una de las escritoras de \u201c Madres<\/em> \u201d<\/p>\n\n\n\n

(ES) Ana, \u00bfde qu\u00e9 va el libro \u201cMadres\u201d?<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

(AF) Somos cinco amigas con ni\u00f1os con enfermedades minoritarias, lo que ha hecho que nos conoci\u00e9ramos. Cuando le detectaron la enfermedad a mi hijo, me sent\u00ed muy sola. Por eso queremos dar visibilidad a estas enfermedades y ayudar a otras familias d\u00e1ndoles apoyo, orientaci\u00f3n, etc. Explicamos la experiencia de las familias y su d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

(ES) <\/em>\u00bfC\u00f3mo conseguirlo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

(AF) Por Amazon ( https:\/\/www.amazon.es\/Madres-Cuando-enfermedad-minoritaria-llega\/dp\/8412352815<\/a> ) o bien contactando con nosotros a trav\u00e9s de Facebook ( https:\/\/www.facebook.com\/people \/Madres-cuando-una-enfermedad-minoritaria-lega-a-t\u00fa-vida\/100072169385228\/<\/a> ). Adem\u00e1s, con la compra del libro, regalamos una bolsa de tela muy bonita.<\/p>\n\n\n\n

(ES) \u00bfPor qu\u00e9 desea ayudar a los ni\u00f1os del Hospital de Terrassa?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

(AF) Ya hemos colaborado en la humanizaci\u00f3n de la planta de Pediatr\u00eda y casi todos nuestros hijos han nacido en Terrassa. El Hospital de Terrassa es nuestro hospital y los ni\u00f1os ingresados tambi\u00e9n son \u201cnuestros ni\u00f1os\u201d, lo tuvimos clar\u00edsimo desde el primer momento.<\/p>\n\n\n\n

\u00a1Pide tu libro y ayuda a nuestros ni\u00f1os ingresados! En nombre de sus protagonistas: Aleix, Max, Maya, Fabri, Aidan y Oriol<\/strong> , \u00a1gracias por apoyarlos!<\/p>\n\n\n\n

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